ro Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a autorizat comercializarea a 20 de variante de pliculeţe cu nicotină ZYN ca „produse din tutun cu risc modificat”.
Decizia, anunțată pe 30 iunie 2026, face ca ZYN să devină primul produs din categoria pliculeţelor cu nicotină care primește o astfel de autorizare, permițând companiei Philip Morris International (PMI) US să comunice afirmații despre riscul redus comparativ cu țigările.
Ce înseamnă autorizarea FDA pentru produsele ZYN.
Prin această decizie, FDA permite companiei PMI să transmită public că utilizarea ZYN în locul țigărilor expune la un risc mai scăzut de boli grave, precum cancer oral, boli de inimă, cancer pulmonar, accident vascular cerebral, emfizem și bronșită cronică.
20 de variante autorizate: ZYN Cool Mint 3 mg, ZYN Cool Mint 6 mg, ZYN Spearmint 3 mg, ZYN Spearmint 6 mg, ZYN Coffee 3 mg, ZYN Coffee 6 mg Decizia a fost luată în urma unei evaluări științifice riguroase Permite comunicarea riscului redus față de țigări Este primul produs din categoria pliculeţelor cu nicotină autorizat în SUA Decizia confirmă abordarea bazată pe dovezi științifice a FDA Impactul deciziei FDA asupra consumatorilor și industriei Stacey Kennedy, CEO Philip Morris International US, a declarat că această autorizare asigură accesul consumatorilor adulți la informații corecte și bazate pe știință despre riscurile relative ale produselor cu nicotină.
Citește articolul complet pe Mehedinți Expres
Deschide articolul →